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藥品穩定性試驗箱計量證書用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

北京藥品穩定性檢測試驗箱是用來對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境進行測量的儀器。適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗*選擇方案。

北京藥品穩定性試驗箱只用于制藥業和藥物科研單位對藥品的穩定性試驗和檢測。是生物制藥業GMP認證的檢測設備之一。

普桑達 藥品穩定性試驗箱主要用于模擬藥品在儲存、運輸和使用過程中的環境條件，評估藥品在這些條件下的穩定性。 它適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗?。

北京綜合藥品穩定性試驗箱應用于醫藥行業藥品恒溫環境下的存儲的檢測，箱體尺寸隨客戶自行選擇。設備在符合國家標準的前提下，各方面性能都穩定的基礎上更具備實用性和便于控制。并且，該設備具有容易安裝、操作簡單，基本上不需要日常維護等特點。

高質量藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的研究試驗。通過試驗，根據所得的測定數據，制藥企業才能確定藥物產品的包裝、儲存條件及建立安全的有效使用期限。